Обновление
29 марта
Разработчики подали заявку на регистрацию вакцины, следует из Государственного реестра лекарственных средств. Само регистрационное удостоверение препарат пока не получил — в графе «Номер и дата РУ [регистрационного удостоверения] или решения об отказе» пусто.
Помощник министра здравоохранения Алексей Кузнецов уточнил ТАСС, что Минздрав проведет экспертизу вакцины «Спутник Лайт» в ближайшее время, после этого примет решение о регистрации препарата.
18 февраля
С 18 февраля начались международные клинические испытания «Спутник Лайт», сообщил мэр Москвы Сергей Собянин. В их основном этапе участвуют 6 тысяч человек: 3 тысячи из России, столько же из Объединенных Арабских Эмиратов.
Россиян в рамках испытаний вакцины будут прививать в 10 московских клиниках. В отличие от «Спутник V», который состоит из двух компонентов, для вакцинации облегченной версией понадобится один укол.
«Иммунитет начнет формироваться спустя неделю и достигнет максимума через четыре недели после вакцинации», — утверждает Собянин.
Минздрав разрешил центру имени Гамалеи тестировать «Спутник Лайт» — легкую версию вакцины от COVID-19. Специалисты оценят безопасность и переносимость этого препарата. Клинические исследования пройдут в Москве и Санкт-Петербурге с 8 января по 31 декабря этого года. К ним хотят привлечь 150 добровольцев.
Разработчики вакцины «Спутник Лайт» от COVID-19 подали заявку на ее регистрацию. Она требует только одного укола
В декабре прошлого года директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург рассказывал «ТАСС», что после «лайт-вакцины» иммунитет против коронавируса сформируется за три недели и сохранится ненадолго — на три-четыре месяца. Зато новая вакцина позволит привить больше людей, пояснил он.